Маленький Илюша Шахов из города Фролово Волгоградской области от рождения страдал редким генетическим заболеванием — спинально-мышечной атрофией (СМА). Чтобы побороть болезнь нужен очень дорогой препарат, курс лечения которым стоит более 150 млн рублей.
К сбору подключилось много неравнодушных людей, благодаря которым удалось собрать около 80 млн рублей.
И вот мама мальчика поделилась в сети радостной новостью — неизвестный меценат перевел мальчику недостающий 70 млн рублей, что позволило закрыть сбор.
«Сегодня счастливый Ильин день, и Чудо свершилось! Наш сбор закрыт!» – написала она в соцсети 2 августа.
Теперь денег хватает на покупку одного из наиболее дорогих лекарств в мире. Женщина поблагодарила от всего сердца всех людей, кто смог пожертвовать любую сумму на лечение малыша.
Отметим, что в Волгоградской области это уже второй случай благотворительности такого масштаба. В январе этого года, так же пожелавший остаться неизвестным, человек перевел 142 млн рублей на лечение маленького ребенка со СМА.
